血压仪出口欧盟的有效期并没有一个固定的时限，而是取决于产品是否持续符合欧盟法规和标准。一旦获得CE认证，通常情况下，认证是yongjiu性的，前提是制造商持续确保其产品符合相关的法规和标准。
然而，需要注意的是，如果产品设计、制造或用途发生重大变化，或者如果法规发生变化，制造商可能需要重新评估并更新其认证。此外，欧盟法规可能随时间而变化，制造商可能需要确保其产品持续符合新的法规要求。
制造商在持续出口产品到欧盟市场时，需要定期监测和更新产品的技术文件，并确保其符合最新的法规和标准。如果产品持续符合要求，认证是可以持续有效的。
总体而言，血压仪出口欧盟的有效期是一个需要制造商持续关注和管理的问题，以确保产品在市场上合法销售并保持符合性。