关于医疗器械在巴西的分类和注册要求，通常需要参考巴西国家监督局（ANVISA）的规定。医疗器械的分类和注册要求可能会因产品的性质、用途和风险等级而有所不同。
通常情况下，医疗器械在巴西可能按照其风险等级分为不同的类别。巴西ANVISA通常使用类别分为：
I类： 低风险，一般产品，无论是使用者还是患者，使用这些产品时都不会带来太大的风险。
II类： 中等风险，一些特殊的产品，需要更多的监管。
III类： 高风险，这类产品可能是植入体、诊断试剂等，对使用者和患者都有一定的风险。
具体关于X射线摄影暗盒的分类，**直接咨询巴西ANVISA或与专业的医疗器械注册咨询公司合作。这样可以确保您获得最准确和最新的信息，以便遵守巴西的法规要求，并正确办理产品注册。
