CE认证是欧洲的产品合规性标志，适用于在欧洲市场销售的产品。如果您计划销售护眼仪或其他产品到欧洲市场，那么您需要确保该产品通过了CE认证。但如果您的目标市场不是欧洲，而是美国或其他地区，那么您通常不需要进行CE认证。
在美国，产品合规性要求由联邦通信委员会（FCC）、美国食品药品监督管理局（FDA）等机构来监管，具体要求取决于产品的类型和用途。如果您计划在美国市场销售护眼仪，您需要遵守美国的合规性要求，而不是CE认证。
因此，如果您的目标市场是美国，您不需要在美国外办理CE认证。相反，您应该了解并遵守美国的合规性标准和要求，包括FCC和FDA的规定。您可能需要进行相关的测试和文件准备，以确保您的产品在美国市场合法销售。如果您不确定如何在美国市场上合规销售产品，建议咨询专业的合规性咨询公司或律师，以获取具体的指导和建议。
