欧洲CE认证适用于所有在欧洲经济区（EEA）内销售和使用的医疗器械，包括人工关节等高风险医疗器械。因此，如果其他产品属于医疗器械范畴，并且计划出口到欧洲经济区，那么这些产品也需要符合欧洲CE认证的相关要求并获得相应的认证。
需要注意的是，不同的医疗器械产品和申请人可能需要提交不同的申请文件和资料，具体的认证流程和要求也可能存在差异。因此，如果计划出口其他医疗器械产品到欧洲经济区，建议及时了解相关法规和标准的要求，并按照要求准备和提交完整的申请文件。同时，还需要注意及时了解欧盟的相关政策和要求，以便及时调整和更新相关信息。
