医疗器械生产许可证的有效期可以根据不同国家的法规而有所不同。在中国，医疗器械生产许可证的有效期通常为5年。生产企业在获得许可证后，需要在有效期届满前提前申请续证，以确保持续合规生产。
至于三类医疗器械代办公司，它们通常是专业的机构，为医疗器械企业提供代办注册、监管事务和其他相关服务。这些公司的职责包括协助企业准备注册所需文件、与监管机构进行沟通、跟踪法规变化等。在代办注册的过程中，这些公司可能还需要协助企业处理生产许可证等事宜，确保企业在法规层面的合规性。
然而，请注意，法规和规定可能在不同时间和地区发生变化，因此建议在实际操作中仔细查阅当地的法规和相关规定，以确保准确的信息。