泰国医疗器械认证一般不要求原产国的注册证。泰国的医疗器械认证流程主要关注您的产品是否符合泰国的法规和标准，以确保产品的质量、安全性和有效性。您需要提供有关您的呼吸机产品的详细信息、质量管理体系证书、实验室测试报告等文件。
然而，一些国家的注册证可能会有助于证明产品的合规性，因为它们表明产品已经在原产国获得认证或批准。虽然泰国通常不要求原产国的注册证，但您可能需要提供其他与产品合规性相关的文件和信息。
最 好的做法是与泰国的注册代理公司或泰国食品药品管理局（FDA）联系，了解具体的文件要求和认证流程，以确保您提供了所有必要的文件，以顺利完成医疗器械认证。每种产品和情况都可能略有不同，因此最 好咨询专业人士以获取准确的信息。
