医疗器械注册的具体规定和流程可能会不断变化，因此建议直接咨询越南的相关医疗器械管理机构或当地的药品监管部门以获取新的信息。
一般而言，医疗器械注册的周期取决于不同国家和地区的法规和程序。通常，注册过程可能包括提交申请、审查文件、实施技术评估和临床试验（如果需要），终获得批准。在越南，可能还需要了解有关医疗器械注册所需文件和技术标准的详细信息。
要获取新的越南医疗器械注册信息，您可以联系越南的卫生部或药品管理部门，他们通常会负责医疗器械的注册和监管。此外，您还可以考虑咨询专 业的医疗器械注册代理机构或律师，他们可能能够提供更详细和实用的信息，以协助您完成注册过程。
