CE MDR（欧洲医疗器械法规）并没有为CE认证提供具体的有效期。相反，CE MDR强调了对产品的持续合规性的要求，制造商在市场上销售其产品期间需要不断确保产品符合相关法规。
制造商需要建立和维护一个有效的质量管理体系，确保其产品的设计、制造和性能符合CE MDR的要求。此外，制造商还需要对产品进行风险管理，并保证技术文件的更新。
重要的是，欧洲市场监管机构可能会随时对市场上的医疗器械进行监督和审查，以确保其符合法规。如果产品不再符合要求，监管机构可能会要求制造商采取纠正措施，甚至可能撤回产品。
请注意，医疗器械法规和政策可能随时发生变化，因此建议及时查阅欧洲委员会和相关机构的最新信息，以确保您的产品持续合规。如果有关CE MDR的具体更新，您可能需要咨询专业法律和合规咨询机构，或直接与认证机构进行沟通。
