结肠计算机辅助诊断软件产品在巴西分类是第几类

巴西对于医疗器械的分类和监管遵循国家医疗器械监管局（ANVISA）的规定。医疗器械的分类通常基于其预期用途、风险等级和技术特性。

结肠计算机辅助诊断软件的具体分类在巴西可能会受到当地法规的影响，因此确切的分类需要参考ANVISA的具体规定。ANVISA可能会参考****、欧洲医疗器械法规等，但仍有可能制定自己的规定。

为了了解结肠计算机辅助诊断软件在巴西的具体分类，建议您直接与ANVISA或巴西的医疗器械法规专业人士联系，以获取最准确和最新的信息。这样可以确保您的产品符合当地的监管要求。