医疗器械经营范围主要包括一类、二类和三类医疗器械。以下是医疗器械的分类和二类医疗器械的办理流程：
医疗器械分类：
一类医疗器械： 低风险，无创伤性，常规使用，例如体温计等。
二类医疗器械： 中风险，有创伤性，需要专业操作，例如心电图机、X射线机等。
三类医疗器械： 高风险，常常用于治疗、诊断等专业医学操作，例如心脏起搏器、人工心脏等。
二类医疗器械办理流程：
备案： 企业需要将二类医疗器械备案资料提交给国家药监部门，进行备案审查。
审查： 国家药监部门对备案资料进行审查，确保其符合相关法规和标准。
颁发备案凭证： 审查通过后，国家药监部门颁发备案凭证，企业方可合法经营相应的二类医疗器械。
获得经营许可证： 在取得备案凭证的基础上，企业还需向当地药监部门申请医疗器械经营许可证，以获得合法的营业资格。
定期监管检查： 药监部门会对医疗器械经营企业进行定期监管检查，确保其在经营过程中遵守相关法规和标准。