是的，出口到俄罗斯的注射器通常需要进行俄罗斯RZN注册。俄罗斯联邦公共卫生监督局（RZN）是负责医疗器械注册和监管的机构，负责确保医疗器械符合俄罗斯的法规和标准，以保障公众的健康和安全。
在进行俄罗斯RZN注册之前，制造商通常需要提交一系列文件，包括但不限于：
产品注册申请： 提交注射器的注册申请，包括有关产品的详细信息、技术规格、质量管理体系等。
技术文件： 提供产品的技术文件，其中包括产品的设计文件、制造过程、质量控制程序等。
质量管理体系证明： 提供符合国际 标准（如ISO 13485）的质量管理体系证明，以确保产品符合质量和安全性要求。
产品测试报告： 提供关于产品性能、安全性等方面的测试报告，以证明产品符合相关标准。
产品标签和说明书： 提供产品的标签和使用说明书，确保它们符合俄罗斯的法规要求。
制造厂审核： RZN可能会进行对生产厂家的审核，以确保其符合质量和安全管理要求。
请注意，具体的要求和流程可能因产品类型、注册类别以及法规和政策的变化而有所不同。在出口之前，强烈建议与RZN或专业的医疗器械注册咨询机构联系，以获取最新和详细的注册要求。确保您的产品在俄罗斯市场上合法销售和使用。
