马来西亚MDA注册适用于其他产品的出口，但具体要求和适用范围需要根据不同产品的特性和法规要求进行评估。
马来西亚MDA是负责医疗器械注册和监管的机构，其注册要求和标准适用于所有在马来西亚市场上销售的医疗器械。因此，如果其他产品属于医疗器械范畴，例如高频手术设备、激光治疗设备等，也需要按照马来西亚MDA的要求进行注册才能出口到马来西亚。
需要注意的是，不同产品的注册要求和标准可能存在差异，因此需要针对具体产品进行评估和准备。同时，还需要了解当地的法律法规和标准要求，以确保产品符合相关要求并顺利进入目标市场。
综上所述，马来西亚MDA注册适用于其他产品的出口，但需要根据不同产品的特性和法规要求进行评估和准备。
