泰国的医疗器械认证流程通常包括工厂审查，这是为了确保制造过程符合相关的质量标准和法规要求。在审查期间，泰国的FDA或其指定的机构会检查制造商的生产设施，以确保产品的制造符合规定。
因此，通常情况下，办理理疗床的泰国医疗器械认证可能需要进行工厂审查。在审查期间，审查人员可能会考察制造过程、质量管理体系、材料使用、设备维护等方面的情况，以确保产品的质量和安全性。
请注意，具体的审查要求和程序可能会因产品类型和泰国的法规而有所不同。在开始认证过程之前，强烈建议与泰国的FDA或专业的法律顾问或顾问公司联系，以获取最新的要求和指导，以确保您的制造设施符合泰国的审查标准。确保您的工厂满足要求是成功获得泰国医疗器械认证的关键因素之一。
