欧盟和美国在产品安全要求的设计和合规性检查上也有一些不同：在欧盟，产品的设计是由欧洲委员会负责的，但国家主管部门会进行检查。而在美国，产品的安全要求是基于国会制定的国家法律来设计的，同时产品的合规性检查也是由同一联邦机构完成的。
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总体来说，FDA的角色是确保各种产品在市场上符合相关法规和标准，以保障公众的健康和安全。不同类型的产品需要满足不同的要求，并可能需要不同类型的申请和审查程序，但一般来说，FDA的目标是确保这些产品在使用中不会对人健康造成不必要的风险。
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