医用分子筛制氧机的产品注册流程一般包括以下步骤：
确定产品分类：根据医用分子筛制氧系统的特点，确定产品分类，以便确定适用的注册要求和申报流程。
准备注册申请：根据FDA的要求，准备注册申请文件，包括产品的技术规格、设计和制造信息、性能评估、风险分析和评估、临床数据等。
提交注册申请：将准备好的注册申请文件提交给FDA，通常是通过FDA的电子提交系统进行提交。
审评和审批：FDA会对提交的材料进行审查和评估，以确保产品符合相关法规和标准要求。
获得批准：如果申请被批准，FDA会颁发医疗器械许可证并公布在FDA的数据库中。如果申请被拒绝，FDA会通知申请人并提供拒绝的原因。
以上步骤仅供参考，具体流程可能因产品类型、使用地点等不同而有所差异，建议咨询人士获取具体信息。