从事医疗器械行业的朋友老板们都知道，医疗器械大大小小有几千种，国家政府对于每一个医疗器械产品都有着相对应的划分，所有的医疗器械产品在取得注册证之后总体上都划分为一类、二类、三类。
其中一类是可以直接不通过食药监报备审批而可以直接经营的，二类的话就需要到食药监做备案，经营销售三类医疗器械就需要申请《三类医疗器械经营许可证》了，二类三类对于申请的地址以及人员都有一定的要求，常见的是二类医疗器械，二类医疗器械销售许可证如何办理？
二类医疗器械备案办理所需资料：
1、公司营业执照，公章
2、法人、质量监管员身份证复印件
3、法人、质量监管员毕业证，大专以上学历
4、产权证明：场地使用证明、红本租赁凭证、房产证等其中一中证明
办理周期5-7个工作日，如提供不了相应资料，可走绿色渠道加快办理，欢迎来电咨询！