三类医疗器械是指根据中国国家药监局（现在是国家药品监督管理局）发布的《医疗器械分类目录》将医疗器械分为三个等级的分类体系。这个等级是根据医疗器械的风险程度和对人体的影响来划分的，三类医疗器械是其中的最高等级，通常被认为具有较高的风险和重要性。
三类医疗器械的特点包括：
风险较高：三类医疗器械通常用于诊断、治疗或监控人体疾病，具有较高的风险，如果使用不当可能对患者的健康产生严重影响。
监管严格：三类医疗器械的监管要求较高，需要经过严格的审批和注册程序，包括临床试验、技术评价等。
技术含量高：这类医疗器械通常涉及较复杂的技术和科学原理，需要经过严格的技术评估和认证。
一些典型的三类医疗器械包括心脏起搏器、心脏支架、人工关节、人工器官等。对于这些医疗器械的生产、销售和使用，通常需要经过严格的监管和审批程序，以确保其安全性和有效性。
医疗器械经营许可证变更是指已经获得医疗器械经营许可证的企业，因为经营范围、注册地址、法定代表人等发生变化，需要向相关监管部门申请修改许可证上的信息。
申办三类医疗器械经营厦门许可证需要的材料有:
1、具有法定代表人签字或盖章的《医疗器械经营企业厦门许可证申请表》，并把内容填写齐全
2、需要准备出法定代表人有效的身份证明、学历职称证明、任命文件;
BUYNO
3、请工商部门开具《企业名称预先核准通知书》或者《工商营业执照》要求复印件和原件都准备好，到时候复印件确认留存，原件会退回;
4、需要提供有效的房产证明，房屋租赁证(这里需要出租方提供产权证明)
5.应出示有效的质量管理人和企业负责人的简历、学历证明或职称证明;
6、要求企业按照实际情况简历医疗器械的质量管理档案或表格;
7、为了证明申请材料的真实性，需要有法定代表人签字或盖章的自我保证声明;
8、所有需要复印件的材料，需要在复印件上盖章，并且标注“此复印件与原件相符”，注明日期，若是个人申请，要签字或盖章;
9、对申请材料的要求是:完整清，没分材料要签字盖章。表格不可手写，用电脑打字填写，A4纸打印。最后按照顺序装订成册。