小鼠甘露糖结合蛋白(MBL) elisa试剂盒组成:
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
在实际操作中,除了挑选优良试剂外,有必要严厉依照操作过程进行操作,一起做好室内质控、室间质控,以严谨的工作作风检查每一份标本,才能确保检查质量。ELISA试剂盒如今国内已有适当数量的单位具有全自动酶标仪,这关于完成ELISA的规范化检查起到了重要作用。小鼠甘露糖结合蛋白(MBL) elisa试剂盒实验中遇到的问题上海轩泽康生物为您解答:【一.洗板】可能造成的因素:a. 选用手工洗板,孔与孔之间液体穿插。b. 选用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,致使洗板不完全。洗板针阻塞抽吸不完全。洗板不畅致使洗板作用差。C.反响板过多形成洗板等待时刻长。解决方法如下:1.确保洗液注满各孔,洗板针疏通,洗完板后在吸水纸(挑选洁净、无尘或少尘的吸水资料)轻轻拍干。2.合理安排,或多用几台洗板机。【二.显色】可能造成的因素:a.显色剂制造后放置时刻过长或运用过期显色剂。b.加显色剂时溅起孔外形成液体回流。解决方法:1. 显色剂尽量在临用前制造,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不必。2. 加样时坚持显色剂不外流。 3. A、B液应防止触摸金属器械。
