具体的医疗器械注册费用和续费周期会受到多种因素的影响，包括产品的类别、注册类型、规模和相关法规的变化。截止我了解的2022年1月，具体的续费周期和费用可能会因政策调整而有所变化。
通常情况下，医疗器械注册费用是一次性支付的，但医疗器械注册证书可能有一定的有效期。在有效期届满之前，企业需要及时进行续费，以确保产品继续合法在市场上销售和使用。
为了获取准确的信息，建议直接向日本的Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（PMDA）或者与PMDA合作的当地代理商咨询。他们将能够提供有关具体产品注册和续费要求的详细信息，包括费用和时间表。此外，随时关注相关的法规和政策变化也是非常重要的，以确保企业持续符合日本的法规要求。
