医疗器械经营许可证分为三类，分别是第一类、第二类和第三类。
第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
医疗器械注册证注意事项：
注册申请材料：申请人需要准备完整的注册申请材料，包括产品申请表、技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。
产品技术要求：医疗器械需要满足国家和行业相关的技术要求，包括性能、安全性、有效性、质量控制等方面的要求。
产品质量管理体系：申请人需要建立符合ISO 13485质量管理体系的制度和程序，确保产品质量的稳定性和可追溯性。
临床试验数据：根据医疗器械的风险等级，可能需要提供临床试验数据来证明产品的安全性和有效性。
产品技术文件：申请人需要准备详细的产品技术文件，包括产品设计、制造工艺、质量控制、标签和说明书等内容。
注册证有效期：医疗器械注册证的有效期一般为5年，到期前需要进行延续注册申请。
变更事项：如果医疗器械注册证需要变更事项，如生产地址、产品名称等，需要进行变更申请并提交相应的证明文件。
监督管理：医疗器械注册证持有者需要接受国家和地方各级药品监管部门的监督管理，确保产品的安全性和有效性。