医疗器械生产企业按照本办法第十条、第十二条的要求进行调查评估后，确定医疗器械产品存在缺陷的，应当立即决定并实施召回，同时向社会发布产品召回信息。
代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
代办北京各区医疗器械二类备案凭证代办北京二类医疗器械备案凭证 提供出租医疗器械注册地址库房冷库人员软件
代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布；实施二级、三级召回的，医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站发布，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站发布的召回公告应当与国家食品药品监督管理总局网站链接。
代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
第十五条 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在1日内，二级召回应当在3日内，三级召回应当在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。