昌平区如何办理提供质管人

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　　第六章　监督检查 　　第六十八条　国家建立职业化专业化检查员制度，加强对器械的监督检查。 　　第六十九条　负责药品监督管理的部门应当对器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的器械质量加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查： 　　（一）是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产； 　　（二）质量管理体系是否保持有效运行； 　　（三）生产经营条件是否持续符合法定要求。 　　必要时，负责药品监督管理的部门可以对为器械研制、生产、经营、使用等活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查。

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