FDA注册 激光类产品FDA 激光笔FDA美国准入号
食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证，它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制，获得其颁发的FDA准入号（Accession Number）才可顺利清关，并在美国市场进行销售。现阶段宁波盈通检测可以开展对激光类产品进行FDA注册办理服务。
FDA注册 激光类产品FDA 激光笔FDA美国准入号需提供以下资料：
产品说明书
激光测试报告
激光路径图
生产工厂品质品质流程
样品1件
提供以上资料后，宁波盈通检测FDA注册工程师对产品进行评估及资料的审核，然后提交到美国FDA机构进行注册申请准入号。宁波盈通检测凭借雄厚的实验室能力和权威的认证信誉，现已开通FDA网上注册渠道，是国内仅有几家有网上注册渠道的机构之一，可在7个工作日内为客户拿到FDA准入号，顺利帮助企业清关并在美合法销售。
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