来啦，终于来啦！第二届医疗器械沙龙（医疗器械注册与临床试验新规探讨）来啦~
12月23日就要在深圳开讲啦！！！
我们这次医疗器械沙龙邀请业内诸多知名法规专家为大家详解：
产品注册申报资料与产品开发文档
产品技术要求的编制及在产品生产过程的应用
产品注册过程中质量管理体系的要求
医疗器械临床评价资料的谜团
卫计委80号文给医疗器械临床试验带来的影响
以便帮助业内同仁更好的理解医疗器械新法规的相关要求。
对了，我们这次医疗器械沙龙仍然和第一届一样也是免费的。
行动不如心动~再不报名就没机会了！来吧！
具体详情：//www.osmundacn.com/article/view/id/3289
报名戳下面：
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