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07-31
治“美瞳”不能靠商家良心发现
07-30
医疗器械法律、法规、规章及规范性文件档案
04-04
奥咨达无菌医疗器械包装和灭菌确认及常规控制培训
01-18
恭贺我司启动对飞利浦（中国）FDA工厂审核（QSR 820）咨询
01-18
恭贺我司与伟易达（集团）电讯有限公司签订FDA验厂（QSR820
01-18
恭贺常州巴奥米特医疗器械有限公司QSR 820体系通过美国总部的
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