上海强生万士能生物有限公司成立于1989年。随着《食品、药品生产质量管理规范》的深入贯彻，公司投资1000万元，分别于2004年、2005年两次对公司内部进行了全方位地技术改造。于2006年4月28日公司的口服液车间（10ml一500ml、剂型）的生产线，公司的固体制剂车间（片剂、颗粒剂、胶囊剂）的生产线，全部通过了国家食品药品监督管理局组织的GMP验收，并取的了“GMP”...