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12-30
医疗用途真空管出口英国如何选定专业英代？合作实操要点
12-27
医用微生物培养箱英国 MHRA 附加审核要求，出口重点筹备
12-27
微生物培养箱出口欧盟，CE 标识张贴规范与核查要求
12-27
美代备案缺一不可？微生物培养箱出口美国 FDA 合规新规解读
12-27
微生物培养箱 MHRA 注册周期预估，英国出口排期规划指南
12-27
微生物培养箱出口澳大利亚如何完成 TGA 认证？全流程实操
12-26
医用封口器 UKCA 认证过渡期，英国出口合规应对技巧
12-26
通关双认证！医用封口器 TGA+ARTG 澳洲市场准入全攻略
12-26
出口美国必看！医用封口器 FDA 产品分类及注册审核新规解读
12-25
美代在电动雾化器 FDA 合规中的核心职责，出口美国必须搞清
12-25
电动雾化器出口英国：UKCA 认证标志张贴规范全解读
12-25
电动雾化器 CE-MDR 认证周期把控，欧盟出口时效规划指南
12-25
欧盟 CE-MDR 新规下，电动雾化器出口合规要求全更新
12-24
CE-MDR认证对电动洗鼻器的技术要求，如何顺利达标？
12-24
电动洗鼻器出口澳大利亚：TGA认证办理流程详解
12-24
电动洗鼻器出口英国：UKCA认证标志使用规范及核查要点
12-24
没有美代能出口电动洗鼻器到美国吗？FDA合规红线提醒
12-24
欧盟新规下，电动洗鼻器EUDAMED注册常见误区纠正
12-24
出口美国必备：电动洗鼻器美代选择标准及合作避坑要点
12-23
英国MHRA注册详解：成人纸尿裤出口的合规关键
12-23
脱欧后英国成人纸尿裤进口新规：MHRA注册与英代要求更新
12-23
欧盟新规下，成人纸尿裤出口EUDAMED注册常见误区纠正
12-23
成人纸尿裤出口美国：美代选择标准及合作注意事项
12-23
CE-MDR认证对成人纸尿裤的技术要求，出口企业如何达标？
12-20
想让牙线入驻澳洲商超？先过 TGA 认证 + ARTG 注册关
12-20
牙线想进欧盟 27 国？先搞定 CE-MDR 认证与 EUDAMED 备案
12-20
牙线出口英国，UKCA 认证与 MHRA 注册如何办理？
12-20
防打鼾器出口美国如何完成 FDA 注册？合规指南来了
12-20
牙线出口美国：FDA 注册流程及美代选择注意事项
12-20
防打鼾器出口欧盟，CE-MDR 认证办理全流程详解
12-19
英国 UKCA 授权代表筛选 医用敷料合规出口核心保障
12-19
医用敷料加拿大出口，法规与质量体系双保障
12-19
CE-MDR 一类合规 医用敷料欧盟 27 国出口无忧
12-19
从合规测试到备案 医用敷料 CE-MDR 一类注册完整路径
12-18
一次性医用手套 FDA 注册 完整流程与申报资料指南
12-18
从合规测试到备案 医用手套澳洲一类注册全路径拆解
12-18
澳大利亚 TGA 合规，月经杯生物相容性与 ISO 14971 达标
12-18
一次性医用手套美国出口 FDA 法规与质量体系双合规
12-18
从分类确认到备案 医用手套英国一类合规全步骤拆解
12-18
月经杯加拿大市场合规准入
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