办理北京医疗器械经营许可证代办朝阳医疗器械公司注册

服务承诺：

1、所有业务办理不成功不收费、定金退还

2、所有业务均由我司专办人员一对一服务，无任何第三方机构或个人参与，确保企业信息安全、确保客户合法权益

办理二类医疗器械备案

提供地址和人员办理二类医疗器械经营备案凭证

包核查办理二类医疗器械经营备案凭证

我们办理有经验，熟悉资料准备程序，能提供通过率

办理三类医疗器械经营许可

提供场地办理三类医疗器械经营许可

国家食品药品监督管理总局根据医疗器械标准化工作的需要，经批准依法组建医疗器械标准化技术委员会。
　　医疗器械标准化技术委员会履行下列职责：
　　（一）开展医疗器械标准研究工作，提出本领域标准发展规划、标准体系意见；
　　（二）承担本领域医疗器械标准起草、征求意见、技术审查等组织工作，并对标准的技术内容和质量负责；
　　（三）承担本领域医疗器械标准的技术指导工作，协助解决标准实施中的技术问题；
　　（四）负责收集、整理本领域的医疗器械标准资料，并建立技术档案；
　　（五）负责本领域医疗器械标准实施情况的跟踪评价;
　　（六）负责本领域医疗器械标准技术内容的咨询和解释;
　　（七）承担本领域医疗器械标准的宣传、培训、学术交流和相关化活动。