出租北京医疗器械办公室库房

办理二类医疗器械备案 、三类医疗器械经营许可证，食品经营许可证，互联网药品经营许可证等各类经营许可证。

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任何单位和个人有权向食品药品监督管理部门举报或者反映违反医疗器械强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求的行为。收到举报或者反映的部门，应当及时按规定作出处理。

医疗器械标准实行信息化管理，标准立项、发布、实施等信息应当及时向公众公开。

食品药品监督管理部门应当在医疗器械标准发布后，及时组织、指导标准的宣传、培训。

医疗器械标准化技术委员会对标准的实施情况进行跟踪评价。医疗器械标准管理中心根据跟踪评价情况对强制性标准实施情况进行统计分析。