代理北京朝阳区医疗器械经营许可证

记录事项包括：

  （一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；

  （二）医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期；

  （三）医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称；

  （四）供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式；

  （五）相关许可证明文件编号等。

三类医疗器械经营许可证变更、延期、新办、注销！！

二类类医疗器械经营许可证变更、新办、注销！！

解决办证过程中面就够，人员不合格，库房没有，不会流程，不会写材料等等问题。

提供医疗器械办公室60/80/100平米

提供医疗器械库房40/60/80/100平米

提供医疗器械冷库20立方

提供医疗器械第三方物流仓库托管

办理医疗器械经营许可正需要的材料：

1、营业执照、公章

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份.证明、学历或者职称.证.明复印件

3、组织机构与部门设置说明

4、经营范围、经营方式说明

5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议（附房屋产权正明文件）复印件

6、经营设施、设备目录

专人一对一服务：

代办北京二类医疗器械公司+代办北京三类医疗器械公司+代办北京网络销售备案凭证+代办北京互联网信息服务资格证；

信誉保障：

各项业务若因我公司原因未成功办理，全额退款；

进货查验记录和销售记录应当真实、准确、完整和可追溯，并按照国务院药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。