无菌室净化工程设计

药品厂房关键技术主要在于控制尘埃和微生物，药品车间环境控制的重中之重。GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性和生命性。

药品洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，无菌室净化工程设计，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到***小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

洁净手术部装饰要求

手术部墙体

手术室及洁净内走廊墙壁体选用防锈、耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音保温的金属材料（电解金属板或彩钢板）制成墙面，墙体连接采用圆弧形式。

洁净外走廊和其他辅助用房采用彩钢板，彩钢板板厚度必须按执行。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！

无菌室净化工程设计由云南赛达净化设备有限公司提供。云南赛达净化设备有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。云南赛达净化设备——您可信赖的朋友，公司地址：昆明市经开区奥斯迪电子商务产业园K3栋106-107，联系人：蒋总。