gmp药厂净化工程

通过龙骨连接件，gmp药厂净化工程报价，将吊杆丝杆和比龙骨小一个型号的 C 型钢连接，然后直接将龙骨套在小 C型钢上，完成顶板龙骨的安装。通过调节吊杆丝杆长度，将吊顶龙骨尽量位于同一水平面。吊顶龙骨安装完毕，将吊顶板通过自攻螺钉固定在龙骨下表面。顶板安装应平整、严密、均匀一致，缝隙控制在 2 mm 以内，以保证后续打胶密封质量。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！

随着电子产业、产业、食品产业的发展，洁净室越来越多用于各种产业中，洁净间一般分为100级、1000级、10000级、100000级几个等级，每一级都对每立方米空气中大于一定直径灰尘的数量有严格的规定。如何保持洁净室的洁净度，要注意一下几点：

（1）保持空调房间的正压值。如果房间出现负压或正压值低于邻室，室外和周围房间的空气便会由门窗缝渗入，尤其在净化空调系统中，净化等级高的要比其它房间的正压值要高。设计洁净度比非洁净区至少大于10帕，不同洁净度之间大于10帕。

GMP认证特别要注意的问题：

（1）防止交叉污染，包括不同类别药之间的交叉污染、人留和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。

（2）缓冲室的设计是十分重要的，不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室，并且能真正起到缓冲的作用。

（3）施工质量差造成的建筑物细部缺陷，如油漆、墙面、地板等。

（4）环境的清洁卫生、整洁与有关人员的卫生素质及习惯是有很大关系的。

（5）产品的先进先出，特别是零头的并箱处理和退货物品的再销售问题。

（6）所有与生产及质量有关的文件、竣工图等文件。GMP对文件的要求：所有的行为均有SOP规范；所有的行为均有记录；重要的数据要复核，并有记录；所有的记录应归档保存，以备检查和核对。

（7）人留和物流，特别是不同洁净区人留和物流的分流。

（8）不同洁净区之间压差显示和记录往往易忽略。

（9）水池和地漏的设置及防倒流措施（防污染措施）。

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