蓝威电子非标自动化 新冠抗原检测试剂盒生产设备 宣城生产设备

生产设备为您普及体外诊断

体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，宣城生产设备，这是一个很大的方向。本质上所有在身体之外，通过某些生物样本（血液，体液，组织液等）进行生物体内及体表信息的获取，从而辅助医生进行病情的判断的这些方法都是体外诊断。目前大致开展的体外诊断有：

1、生化（血常规，尿常规，肝功能五项等）：原理简单，在体内含量高，容易测量，国产化深入的领域。

2、ELISA，化学发光：化学发光逐步替代ELISA，流水线国外为主，国产竞争激烈。

体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点：

1、操作简单：机器在运转过程中，全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加，以及观察各个工位运转情况。

2、运行稳定：经过多次的试验和改进，新冠试剂盒生产设备，减少了繁琐的工序，机器的结构更简单、更优化。

生产设备体外诊断设备环境试验要求

1.申报产品具有适用的强制性标准，且标准中引用了GB/T 14710，环境试验应当作为产品技术要求的内容，新冠抗原检测试剂盒生产设备，参照强制性标准的要求进行引用，一般无需详细列明各实验条件，仅需写明“应当符合GB/T 14710适用章节的内容”，注册检验报告中应包含环境试验的内容。

2.申报产品无适用的强制性标准，可提交下述形式之一的文件作为环境条件对产品安全性有效性无影响的验证资料，而产品技术要求中无需引用GB/T 14710：

　　（1）包含环境试验的注册检验报告。

　　（2）环境试验的委托检验报告。

　　（3）环境条件对产品安全性有效性无影响的研究资料，包括：气候环境条件（温度、湿度），机械环境条件（振动、碰撞），运输条件，电源适应能力等内容。

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很多人在使用产品的时候都造成方法不正确而导致无效~今天小编给大家普及一下试纸的正确使用方法，亲们使用时候一定要正确使用，才不会影响结果！

检验方法(以库尔集团产品举例)

1.撕开铝塑袋，取出试纸。

2.依据型号进行操作（尿液不得直接浸湿观察区）。

2.1条型:将试纸白色一端浸入尿液中(液面不得超过横线)保持10秒钟;

2.2卡型:直接将尿液滴至加样孔，约2-3滴;

2.3笔型:直接将尿液淋至加样区，保持5-10秒钟。

3.将试纸平放1分钟，等待红色条带出现。

4.5分钟内观察结果，5分钟后判读无效。

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