慢病毒包装原理 博特龙技术有限公司

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水佐剂免0疫步骤

步骤一：用生理盐水将抗原稀释到2倍zui终浓度。备注：推荐使用的抗原用量为（1）免0疫原性较弱的亚单位蛋白每针次1~50μg（通常为10~20μg）；（2）免0疫原性较强的灭活全病毒和病毒样颗粒每针次0.1~10μg（通常为1~2μg）。

步骤二：充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需量与抗原按体积比1:1迅速混匀。备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。

步骤三：通过后腿小腿肌肉注0射免0疫小鼠，每只小鼠100μl。备注：本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快注0射。

步骤四：第21天按同样方式加强免0疫一针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。

步骤五、第35天采微量尾血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000~1:范围内，　随后即可摘眼球采全血或进行脾细胞融合。备注：若极偶尔情况下抗0体滴度达不到实验需求，可在第42天再按同样方式加强免0疫一针。

注意事项:

1. 为了获得实验zui佳效果，请根据实验调整zui佳工作稀释度;
2. 使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配;

3. 如果一次使用很少可以将其适当分装后使用，这样可以有效的防止试剂污染;

4. 虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使用，但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用;

5. 本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治0疗

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博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。

在血液、和组织液里的抗0体主要是IgM和IgG。在正常血浆中，IgM约占血浆内总抗0体量的10％。IgM的杀菌、溶菌、促进吞噬作用及凝集抗原的作用都比IgG强，它也能中和细菌外和阻止病毒。人若缺乏IgM，可能引起致死性的。IgG占血浆内抗0体总量的70％～0％，由于它的分子量较小，通透性大，所以在体内分布。它能进入组织液和脑脊液内；并能通过进入胎儿体内。IgA具有明显的和抗病毒作用，分泌型的IgA存在外分泌物中，如初乳、泪液、唾液、胆汁以及消化道、呼吸道和尿、生殖道的粘膜分泌液中。而且，慢病毒包装原理，血液中的，IgA也能在里形成大量分泌型IgA，由胆汁排人十二指肠，构成外界物质通向体内的道防线，阻止上述管腔内的抗原物质在管壁附着。因此，IgA是抗粘膜的一个重要抗0体，使整个内脏的功能都能得到增强。

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