快速佐剂 博特龙技术有限公司

使用方法

1. 用生理盐水将抗原稀释到2倍zui终浓度（按小鼠每针次50μl、家兔每针次100μl用量配制）。备注：推荐使用的抗原用量为小鼠每针次10-20μg、家兔每针次20-50μg。

2. 用振荡器充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按小鼠每针次50μl、家兔每针次100μl）与抗原按体积比1:1混合，并用振荡器剧烈振荡5-10min，快速佐剂，直至静止放置10min水油相不分层。备注：与抗原混合前佐剂分层属正常现象，但必须充分混匀后才能取用。

3. 通过皮下或肌肉单点注射免0疫动物，小鼠每针次100μl，家兔每针次200μl。

（1）佐剂与抗原混合后应尽快注射，若放置时间较长出现水油相分层，则必须按上述步骤2重新振荡混匀；

（2）抽入针管前应摇匀，抽入针管后应尽快注射；

（3）尽量选择引流淋巴0结附近（如腋窝和腹0股0沟附近）的皮下或肌肉进行免0疫。

贮存：4℃保存，避光（有效期3年）

一、使用说明

本产品与抗原混合搅拌能很快形成油包水状态，佐剂:抗原在1:1-1:2情况下都能形成稳 定的乳液，1:2乳化较1:1粘稠些，鉴于注射时候的阻力zui好冬季1:1，夏季1:2乳化。1:2乳化 后滴水数周不散；经多品种抗原多种属动物测试免0疫效果极0好，由于乳化彻0底牢固，因此 跟 其他佐剂相比比较不容易出现免0疫耐受现象。

二、注意事项

仅用于抗0体制备和动物免0疫学相关研究，不得用于人类或当药品使用。

【摘要】 目的建立一种快速制备甲胎蛋白单克0隆抗0体(AFP—McAb)杂交瘤细胞系的方法。 方法 以常规和改良两

种方式同时免0疫8～12周Balb／c小鼠，取小鼠脾细胞与骨0髓瘤细胞SP2／0融合并行次黄piao呤、氨基蝶呤与胸苷选择性培养。

用间接酶链免0疫吸附试验法(EI。ISA)筛选阳性克0隆株，并建立细胞系。 结果 在较短时间内，改良法能获得高0效价的免0疫

抗0体，与常规免0疫法相比有极显著差异(Plt;0．001)，同时改良法的细胞融合率和抗0体阳性率也显著高于常规免0疫法

(Plt;o．001)。筛选获得的高0效分泌抗人AFP—McAb的阳性杂交瘤细胞珠进行了初步鉴定。 结论 新的改良方法优化了

常规的McAb制备中动物免0疫程序，并能成功筛选出AFP—McAb杂交瘤细胞系。

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