超级制备色谱系统哪家质量好 超级制备色谱系统 北京创新通恒

高效液相色谱 ( HPLC)

分离度降低原因和解决方法

1、流动相污染或变质（引起保留时间变化）

重新配置流动相

2、保护柱或分析柱阻塞

去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，超级制备色谱系统，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱柱。

高效液相色谱 ( HPLC)

峰分叉原因和解决方法1、 保护柱或分析柱污染

取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，超级制备色谱系统哪家质量好，更换筛板或更换色谱柱。

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超级制备色谱系统

不锈钢柱子具有良好的耐腐蚀、抗压力性能，但其价格相对很贵。如果，只有很小的分离任务且经费也允许，市面上直径为1cm的小型制备柱就是。有机玻璃柱子也能抗压力耐腐蚀，相对不锈钢柱子而言，它是半透明的，可以看到液体的运行状态，超级制备色谱系统哪个稳定性好，对有色的物质其特点就更为突出。硅胶、键合固定相（如C18）、离子交换树脂 、聚酰胺、 氧化铝、 凝胶等都可以作为色谱柱的填料。 有不少文献报道，对填料可以进行一下处理提高了分离效果，如，对硅胶进行的（或缓冲液）处理。

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