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微阵列（Microarray）芯片以高密度阵列为特征。其基础研究始于20世纪80年代末，本质上是一种生物技术，主要是在生物遗传学领域发展起来的。

微阵列分为cDNA微阵列和寡聚核苷酸微阵列.微阵列上"印"有大量已知部分序列的DNA探针，微阵列技术就是利用分子杂交原理，使同时被比较的标本(用同位素或荧光素标记)与微阵列杂交，为什么替代肖特玻片，通过检测杂交信号强度及数据处理，把他们转化成不同标本中特异基因的丰度，从而比较不同标本的基因表达水平的差异.微阵列技术是一种探索基因组功能的有力手段.

防脱片的成分为载玻片(盖玻片)、玻片修饰剂(黏附剂)，常用的黏附剂有APES(3-Aminopropyl-Triethoxysilane 3-氨丙基-3-乙氧基)、多聚-L-赖氨酸(Poly-L-Lysine)、明胶、蛋清等。细胞学常用黏附剂为APES和多聚-L-赖氨酸 ，组织学常用明胶、蛋清等。

一、载玻片和盖玻片的处理

将载玻片或培养用的小盖片浸泡在清洁液中24小时，然后流水充分冲洗，什么是替代肖特玻片，再用蒸馏水冲洗3遍以上，北京替代肖特玻片，而后置95%乙醇中12小时。取出擦干或烤干，贮放于玻片盒内备用。盖玻片很薄，以上处理程序必须缩短时间，清洁液浸泡只需2小时，替代肖特玻片公司，流水冲洗注意勿损伤玻片。

防脱片用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片，尤其是在液基细胞学薄层制片中防脱片的质量至关重要，而多聚左旋赖氨酸为目前组织化学染色中的防脱，适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如效果不佳，可用双重处理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下，可用如下方法:切片在脱蜡前放在APES l:50溶液中浸泡3分钟，晾干后即可进行下一步骤。

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