五氧化二钒 五氧化二钒 芜湖人本合金偏钒酸钾

以NiO，Fe2O3，Ag粉和微量V2O5为原料，用粉末冶金

以NiO，Fe2O3，Ag粉和微量V2O5为原料，用粉末冶金法制备掺杂V2O5的镍铁尖晶石金属陶瓷惰性阳极，研究V2O5对惰性阳极材料微观形貌和电导率的影响。结果表明:添加V2O5后，五氧化二钒厂家，V2O5与Fe2O3和NiO形成低熔点的化合物Ni2FeVO6，该物质在烧结过程中呈液相。液相的出现使金属银在陶瓷相中呈细长的线状分布。能谱分析发现:金属相中含有陶瓷相的组成，说明金属相与陶瓷相间的润湿性有所改善。同时，五氧化二钒，样品的电导率显著提高。当添加2.0%(以质量计)V2O5时，样品的电导率约为无添加剂的Ag/NiFe2O4金属陶瓷样品的7倍，这主要是因为V2O5在烧结过程中形成液相，改善金属相与陶瓷相间的界面相容性，从而改变金属相在陶瓷相中的分布状况。掺杂后，样品的电导率在450～650℃之间发生突变，呈现急剧上升，这可能是由于添加剂诱发NiFe2O4的磁性发生变化，从而导致电导率发生突变。

基于五氧化二钒(V_2O_5)和的机制及降解邻苯二甲

发展了基于五氧化二钒(V_2O_5)和(H_2O_2)的新型类Fenton体系，探索了此体系产生羟基(·OH)的机制及降解邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的效率;并考察了V_2O_5投加量、H_2O_2浓度，以及草酸对DEP降解的影响。结果表明，当V_2O_5投加量为0.1 g·L-1，H_2O_2浓度为2.0 mmol·L-1，生产五氧化二钒，反应24 h后，对DEP(25 mg·L-1)的降解率可达61.1%，增加或降低V_2O_5投加量和H_2O_2浓度均不利于DEP的降解。利用电子顺磁共振技术(Electron Paramagnetic Resonance，EPR)耦合5，5-二-1-吡咯啉氮氧化物(DMPO)为捕获剂对反应体系中的主导自由基进行鉴定，发现·OH是体系降解DEP的主要活性物种，利用苯甲酸作为探针分子实现了·OH的间接定量，并初步推测了V_2O_5活化H_2O_2的过程。

用工业V2 O5为原料采用无机溶胶 -凝胶法制备V2 O5溶胶和凝胶 ，并用此胶体在不同衬底上制备出透明的半导体V2 O5薄膜。研究了胶体粘度对涂膜的影响 ，以及薄膜电阻率与温度、烘干处理和厚度的关系。用扫描电子显微镜 (SEM)研究了薄膜的微观形貌 ，用XRD研究了薄膜的成份及其变化。结果表明 :胶体粘度对涂膜有较大影响 ;温度、湿份、薄膜厚度对薄膜电阻率均有较大影响 ;V2 O5薄膜由针状V2 O5颗粒组成 ，五氧化二钒报价，在衬底上呈均匀分布 ，且结构比较密集 ，其颗粒径向尺寸为 0 .5～ 1.0 μm ，长度方向为 3 0～ 5 0 μm。烘干处理后颗粒轮廓略有模糊、结构稀疏且尺寸有所长大 ，同时新生成了一些钒化合物。

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