上海2023已更新德国医疗器械公司注册

    接着就是医疗器械产品申请证书、制造企业经营许可、营业执照及授权书还有就是质量管理规章制度。还有就是要有个医学或关联人员证书、身份证实与简历一样，供符合医疗器械销售要求的办公地方及仓库和关联证实资料。先申请单位，接着办理销售许可。接着一步一步的。

    对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN办理流程及环节。基本上可以分为几个步骤走。*初要有准备的就是企业名称与经营范围，投资款比例，股东等身份证实。

    我们单位可以帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。剩下的事情，由我们来办理就可以了。您只要等待办理结束，就可以常规销售了。