上海2023已更新进口二类医疗器械注册公司名单公示

    然后一步一步的。我们企业可以帮忙申请和办理许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本上材料交给我们。其余的事情，由我们来成立就可以了。

    然后即是医疗器械产品申请证书、制造企业许可ZHEN、执照及授权书还有即是质量管理规章制度。还有即是需要个医学或联系人员证书、身份证实与简历一致，供合乎医疗器械经营注释的办公场所及仓库和联系证实流程。先办理企业，然后成立经营许可。

    您只需等候成立结束，就可以正常经营了。

    基本上可以分为几步走。开始需要准备的即是企业名称与营业范围，注册资金比例，发起人等身份证实。

    对于医疗器械二类、三类企业的申请，以及许可ZHEN成立流程及环节。