上海2023已更新医疗器械销售公司注册要求

    关于医疗器械二类、三类单位的注册，及相关许可ZHEN操作流程及程序。基本上能够分为几步走。*初应该准备的即是企业名称与经营范围，注册资金比例，股东等身份证明。然后即是医疗器械产品注册证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及授予书还有即是质量管理规章制度。还有即是应该个医学或联系人员证书、身份证明与简历同样，供符合医疗器械销售要求的办公场地及仓库和联系证明材料。

    您只要等待操作完成，就会常规销售了。

    先注册单位，然后操作销售许可。然后一步一步的。我们单位能够帮忙注册和办理许可ZHEN。如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料提交给我们。剩下的事情，由我们来操作就会了。