上海2023已更新注册医疗器械公司的基本要求

    其余的事情，由我们来申办就能够了。您只需等待申办结束，就能够常规经营了。

    基本上可以分为几个步骤走。首先需要在准备的就是企业种类与营业范围，投资款比例，股东等身份证实。之后就是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、执照及委托书还有就是质量管理规章制度。还有就是需要个医学或关联人员证书、身份证实与简历同样，供符合医疗器械经营条件的办公场地及仓库和关联证实流程。

    关于医疗器械二类、三类企业的申请，以及许可ZHEN申办流程及步骤。

    先成立企业，之后申办经营许可。之后一步一步的。我们企业可以帮忙申请和办理许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。