西安二类医疗器械备案怎么办理

　办理依据

　　医疗器械经营监督管理办法 国家食药总局8号令 第十二条

　　申请条件

　　1．符合《医疗器械经营监督管理办法》（国家总局令第8号）第七条相关要求；

　　2．符合《西安市二、三类医疗器械经营企业现场考核评分办法》、《西安市药品零售兼营医疗器械经营企业现场考核评分办法》、《西安市体外诊断试剂（医疗器械）经营企业现场考核评分办法》相关要求

　　办理材料

　　1．营业执照和组织机构代码证复印件 证照；原件：1份；复印件：1份。

　　2．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 纸质；原件：1份；复印件：1份。

　　3．组织机构与部门设置说明 纸质；原件：1份；复印件：1份。

　　4．经营范围、经营方式说明 纸质；原件：1份；复印件：1份。

　　5．经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议 纸质；原件：1份；复印件：1份。

　　6．经营设施、设备目录 纸质；原件：1份；复印件：1份。

　　7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录 纸质；原件：1份；复印件：1份。

　　8．经办人授权证明 在线表单；原件：1份；复印件：1份。

　　9．签字并加盖公章的申请表扫描版 纸质；原件：1份；复印件：1份。

　　10．其他证明材料 纸质；原件：1份；复印件：1份。

　　根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业在网上发布的医疗器械名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、注册人或者备案人信息、生产许可证或者备案凭证编号、产品技术要求编号、禁忌症等信息，应当与经注册或者备案的相关内容保持一致，也就是说，网络销售医疗器械也必需要有实体店。