眼部精华美国FDA化妆品FEI工厂注册有效期多长时间

眼部精华美国FDA化妆品FEI工厂注册有效期多长时间

根据《2022 化妆品法规现代化法案》（MoCRA）的规定，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国FDA提交化妆品设施注册和产品清单，明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间，以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至 2023年9月7日。

眼部精华美国FDA化妆品FEI工厂注册有效期多长时间

　　审查您的成分是否正确列出，并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对，以便在任何先前列出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。

　　最后，我们不仅从商标的各个方面着眼，而且从美国客户的角度出发。我们可能会根据普通的美国英语为您提供适当措辞的建议，并在普通美国客户的眼中提供设计含义和解释。

　　FDA注册认证标签设计元素

　　格式，字体大小和信息声明的顺序

　　主要展示要求

　　产品标识和健康声明声明

　　成分要求

　　相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分

　　警告声明要求办理

　　新数量和营业地点要求

眼部精华美国FDA化妆品FEI工厂注册有效期多长时间

化妆品FDA法律要求

美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求，

1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的；

2. 产品有正确的标签；

3. 在美国FDA法规下，成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性；

注意：未经安全测试的化妆品必须在标签中标注警示语。

眼部精华美国FDA化妆品FEI工厂注册有效期多长时间

深圳市中检联标技术服务有限公司