医疗器械在英国注册后，就可成功上市销售了吗

在英国，医疗器械需要符合相应的法规和标准，以及经过一系列的评估和审批程序，才能成功上市销售。

医疗器械的注册是其中的一部分，但不是全部。注册通常需要提交技术文件、临床数据等信息，由相关的监管机构进行评估，确保其安全性、有效性和符合质量标准。

除了注册外，还可能需要进行临床试验、标签规定、质量管理体系审查等步骤。

医疗器械需要符合医疗器械指令（Medical Devices Directive）或医疗器械法规（Medical Devices Regulation）的要求，符合要求后才能获得许可上市销售。