为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息 ，该计划虽然是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。
化妆品VCRP注册是什么意思，器械类FDA注册流程和食品饲料类FDA注册流程总体步骤基本相同，区别如下:1.食品饲料类为企业注册，化妆品分企业注册和产品注册两部分。2.化妆品产品注册需要提供产品的详细配方信息供美国FDA工作人员审核，这是一个需要和美国FDA人员反复沟通的过程。3.化妆品种类繁多，配方多样，完成注册周期因产品而异，通常在一个月左右可完成注册。
VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一个美国市场的报告制度，中译名为化妆品自愿注册计划，适用于在美国销售的制造、包装和分销的化妆品产品。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传。
如果FDA断定，样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。
进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
防晒霜FDA注册美国出口认证