一次性使用手术衣注册证办理需要准备以下材料：
医疗器械生产企业资格证明。
注册产品标准及编制说明。
产品全性能自测报告。
企业产品生产现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明。
产品使用说明书。
所提交材料真实性的自我保证声明。
以上信息仅供参考，具体所需材料可能因各地要求而有所不同，建议咨询相关部门获取具体信息。