人体生物敷料注册证

人体生物敷料属于第三类医疗器械，因此需要按照相关规定进行注册证申请。具体流程如下：

准备申请资料，包括产品综述资料、生产制造安全信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、产品注册检验报告、产品说明书、小销售单元的标签设计样稿等。

提交申请资料到国家药品监督管理部门或其委托的医疗器械技术审评机构进行审批。

经过审查后，国家药品监督管理部门或其委托的医疗器械技术审评机构会颁发注册证，证明该生物敷料符合相关标准和规定，可以在市场上销售和使用。

需要注意的是，不同国家和地区的医疗器械注册程序可能会有所不同，具体要求和流程可以咨询当地药品监督管理部门或相关机构。