食品药品激光类产品医疗器械化妆品食品接触材料FDA注册检测认证

一.FDA简介
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是ZUI早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

二.FDA认证产品分类

我们常说的FDA认证，哪些产品需要做FDA注册，哪些产品需要做FDA检测报告？：

1. 食品类FDA注册 ( 偶数年年底更新 )

2. 辐射激光类FDA注册（每年9月1号前年报）

3. 医疗器械类FDA注册（当年有效,10月续期）

4. 化妆品日用品FDA注册（长期有效）

5. OTC、药品类FDA注册（当年有效,10月续期）

6. 食品级材料FDA检测报告（比如硅胶，PP材料，密封圈，玻璃，不绣钢材料等）