有源医疗器械产品安规注册检验需提供什么资料：

有源医疗器械产品安规注册检验一般需提供什么资料：

以下资料是必不可少的：

1）检验委托书；

2）检验样品；

3）产品技术要求；

4）产品信息（包括产品分类、组成、材料组成、规格型号的描述、结构示意图、预期用途、管理类别）；

5）使用说明书；

6）重要元器件清单及承诺书；

各检验机构会因注检样品的不同而有不同、具体请联系深圳市思博达管理咨询有限公司彭先生。